Ciudad de México.- La farmacéutica Bristol-Myers Squibb de México denunció la supuesta falsificación del medicamento ampicilina, con nombre comercial Pentrexyl, fabricado por ese laboratorio.

De acuerdo con una notificación que interpuso ante la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la empresa encontró piezas de ese fármaco con un lote y fecha de caducidad modificados, por lo que no las reconoce como propias.

En la denuncia indica que hay diferencias en el color del empaque, que va de un verde intenso, en el original, a un verde tenue en el producto irregular.

Además, la farmacéutica indicó que sus cápsulas son rojas con gris y en ambos colores las rodea la leyenda “BRISTOL”, en mayúsculas, “500 mg”, mientras que en el producto apócrifo la parte gris dice “Bristol” en minúsculas y la sección roja solo incluye la leyenda “500”.

El número de lote correcto debe ser 3K02348, con fecha de caducidad SEP 2015, pero el medicamento falso tiene el número de lote 3X02348, con fecha de vencimiento SEP 2019.

Otras anomalías son el precio máximo al público, fijado en 254 pesos para el fármaco original y en 280 para el irregular.

Por esa denuncia, la Cofepris lanzó una alerta sanitaria en su página de internet, donde recomienda a la población no usar el fármaco si no cuenta con las características del original antes descritas.


Aseguran 24 mil 273 productos milagro

En un operativo conjunto realizado en el Estado de México y la Cofepris y la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco) aseguraron 24 mil 273 piezas de productos milagro por utilizar ingredientes prohibidos.

También se decomisaron 90 mil 140 envases para empaque de productos milagro, 2 mil 143 kilos de materia prima y 12 kilos de etiquetas que no cumplían con la norma sanitaria y eran utilizadas en la mercancía irregular.

Por incumplir la regulación en la materia yporque los productos decomisados tenían caducidad vencida y condiciones sanitarias que pueden generar riesgos a la salud.


II Agencia Reforma